جينات قريبة من جين TP53، منخرطة في تكوُّن الأورام

إن فقدان الجين الكابت للورم TP53 هو ـ في كثير من الأحيان ـ عملية من خطوتين، وتنطوي على طفرة موضعية في أليل واحد، وحالة حذف كروموسومي في الآخر. وتثبط هذه الأحداث نشاط p53 بوضوح. وقد أثبت سكوت لوي وزملاؤه في نموذج الفأر المدروس أن حذف الجينات الأخرى بخلاف جين TP53 يسهم أيضًا في تطور السرطان في نموذج الفأر. كما يشير التحليل الجينومي وتوصيف التعبير الجيني إلى أن آثار تكوُّن الأورام الناجمة عن حذف كروموسوم 17p تعكس الأثر المشترك لفقدان جين TP53، والجرعة المخفضة للجينات الكابتة للورم المرتبطة.