نَهْج جديد.. لاستهداف بكتيريا مُمْرِضة

لا زالت السلالات المقاوِمة للمضادات الحيوية من بكتيريا Staphylococcus aureus  ـ مثل تلك المقاوِمة للميثيسيلين MRSA ـ تثبت صعوبة متزايدة في علاجها. وتؤكد هذه الدراسة أن أحد أسباب ذلك هو قدرة البكتيريا على استيطان مستودعات داخل الخلايا، محمية من تأثير المضادات الحيوية. وللتصدي لهذا الحاجز، طَوَّر الباحثون استراتيجية جديدة تعتمد على الأجسام المضادة - المضادات الحيوية المقترنة  (AAC) -  خصيصًا لاستهداف هذه المستودعات، حيث يتم تقييد الجسم المضاد بأحماض الجدار الخلوي على سطح خلايا البكتيريا. ويؤدي الاستيعاب الداخلي للبكتيريا المتعرضة للمضادات الحيوية المقترنة بواسطة الخلايا المضيفة إلى إزالة الرابط بين الأجسام المضادة والمضادات الحيوية، وذلك بواسطة إنزيم بروتييز المضيف، ثم إطلاق المضادات الحيوية في شكلها النشط. كما أن جرعة واحدة من المضادات الحيوية المقترنة أثبتت فاعلية في نموذج الفأر الذي يحمل بكتيريا مُمْرِضة في دمه، وتفوقت على استخدام المضاد الحيوي "فانكومايسين"، وهو المعيار الحالي للرعاية من الإصابة بالبكتيريا المقاوِمة للميثيسيلين. وهذه النتائج هي إثبات لإمكانية استخدام ناقلات الأجسام المضادة، لتسليم المضادات الحيوية الحالية بالطريقة التي يمكن أن تضمن استمرار نجاحها الإكلينيكي.