الجينات المعبَّر عنها في سرطان الدم الليمفاوي المزمن

حددت نتائج فك تتابع الإكسوم كاملًا (WES) لعيِّنات من 538 فردًا من الأفراد المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن  (CLL)ـ بما في ذلك 278 عينة، تم جمعها كجزء من تجربة إكلينيكية محتملة ـ الجينات الطافرة المتكررة، وسلطت الضوء على مسارات منخرطة في الإصابة بالسرطان، بما في ذلك معالجة وتصدير الحمض النووي الريبى، ونشاط MYC، وتأشير MAPK. تبرهن مقارنات لعينات قبل وبعد التعرض لمعاملة موحدة على وجود ارتفاع في تردد التطور النسيلي في الأفراد الذين يعانون من انتكاسات المرض.