حصار بروتينَي رُبيطة الموت يسهّل مراقبة الشيخوخة وأنماطها الظاهرية

يمثل تراكم الخلايا الشائخة أحد الأسباب الرئيسية وراء الإصابة بالأمراض الالتهابية المرتبطة بالسن، ما يجعل الجسم أكثر عرضة للإصابة بمجموعة متنوعة من الأمراض المرتبطة بالتقدم في السن. ورغم ذلك، فلا يُعرف الكثير عن الأساس الجزيئي الذي يكمن وراء هذا التراكم، ولا إمكانية استهدافه للتخفيف من آثار الشيخوخة.

وفي هذا البحث المنشور، يوضح العلماء أنَّ الخلايا الشائخة تُعبّر بصورة غير متجانسة عن بروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 (اختصارًا: PD-L1) بنقطة التفتيش المناعي، وأنَّ الخلايا المساعدة لبروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 (⁺PD-L1) الشائخة تتراكم داخل الجسم الحي بالتزامن مع التقدم في السن. وإلى جانب ذلك، أوضح العلماء أن خلايا بروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 تتصف بحساسيتها لمراقبة الخلايا التائية، بينما تكون الخلايا المساعدة لبروتين ربيطة الموت المبرمج 1 مقاوِمةً لها، حتى في ظل وجود الأنماط الظاهرية الإفرازية المرتبطة بالشيخوخة (اختصارًا: SASP). وقد أظهر التحليل الذي أُجري على مستوى الخلية المفردة المساعدة ⁺p16، داخل الجسم الحي، أنَّ التعبير عن بروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 يرتبط بارتفاع معدلات الأنماط الظاهرية الإفرازية المرتبطة بالشيخوخة.

وقد لاحظ العلماء، اتساقًا مع ما سبق، أنه عند إعطاء الفئران الشائخة طبيعيًا، أو نموذج فأري لمرض التهاب الكبد الدهني غير الكحولي الطبيعي المُحدَث، الجسم المضاد لبروتين موت الخلية 1، فإن ذلك قد أدى إلى تقليل العدد الإجمالي للخلايا المساعدة ⁺p16 داخل الجسم الحي، جنبًا إلى جنب مع مجموعات الخلايا المساعدة لبروتين رُبيطة الموت المبرمج 1، بطريقة تعتمد على الخلايا التائية المساعدة ⁺CD8 المُنَشَّطَة، ما أسفر عن تحسن شتى الأنماط الظاهرية المرتبطة بالشيخوخة.

ومن ذلك خلُص الباحثون إلى أنّ التعبير غير المتجانس عن بروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 يلعب دورًا معتبرًا في تراكم الخلايا الشائخة وحدوث الالتهاب المرتبط بالشيخوخة. وعليه، فلعل القضاء على الخلايا المساعدة لبروتين رُبيطة الموت المبرمج 1 الشائخة، عن طريق حصار نقاط التفتيش المناعي، يمثل استراتيجية علاجية واعدة للتصدي للشيخوخة.